RESUMO: O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito das soluções de vitrificação e do tempo de exposição na criopreservação de plúmulas de coqueiro anão verde do Brasil de Jiqui (BGD), pela técnica de vitrificação em gotas. Os explantes foram excisados de frutos maduros oriundos do Banco de Germoplasma Ativo de Embrapa Tabuleiros Costeiros, Sergipe, Brasil. Os embriões foram desinfestados e as plúmulas, após a excisão, pré-cultivadas durante 72 horas em meio de cultura Y3 suplementado com sacarose 0,6 e 2,2 g L-1 Gelrite®. As plúmulas foram expostas em soluções de PVS2 e PVS3 durante 15 e 30 minutos, e rapidamente imersas em nitrogênio líquido (-196 ºC). Após a criopreservação, foram descongeladas na solução de meio de cultura Y3 com 1,2 M de sacarose, e cultivadas em meio de regeneração. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 2x2 (soluções de vitrificação x tempos de exposição), com cinco repetições por tratamento. Os dados foram comparados pelo teste de Tukey à probabilidade de 5%. Observaram-se diferenças significativas na porcentagem de calogênese para a interação entre soluções e tempo de exposição para as culturas não criopreservadas (-NL), e para o tempo de exposição após a criopreservação (+NL). O PVS2 e o PVS3 combinados com 15 minutos promoveram a maior formação de calo (70 e 100%, respectivamente) nas culturas de controle. O tempo de exposição de 30 min, independente da solução de vitrificação, promoveu 30% da formação de calos embriogênicos após a criopreservação. Estes resultados contribuem para a conservação em longo prazo do coqueiro.

ABSTRACT: This study evaluated the effect of vitrification solutions and exposure time on the cryopreservation of Brazilian green dwarf coconut plumules (BGD) using the droplet vitrification technique. Explants were excised from BGD mature fruits from the Active Germplasm Bank of Embrapa Tabuleiros Costeiros, Sergipe, Brazil. Firstly, embryos were disinfected, and after excision, plumules were pre-cultivated for 72 hours in Y3 + 0.6 M sucrose + 2.2 g L-1 Gelrite® culture medium. Plumules were exposed to PVS2 and PVS3 solutions for 15 and 30 minutes and rapidly immersed in liquid nitrogen (-196 ºC). After cryopreservation, they were thawed in culture medium solution (Y3 + 1.2 M sucrose) and cultured in regeneration medium. The experimental design was completely randomized in a 2x2 factorial scheme (vitrification solutions per exposure times), with five replicates per treatment. Data were compared by the Tukey’s test at 5% probability. Significant differences were observed in the callogenesis percentage for the solutions x exposure time interaction for non-cryopreserved cultures (-NL) and for exposure time after cryopreservation (+NL). PVS2 and PVS3 combined with 15 minutes of exposure promoted the highest callus formation (70 and 100%, respectively) in control cultures. The exposure time of 30 min, regardless of vitrification solution, resulted in 30% embryogenic callus formation after cryopreservation. These results contributed to the long-term conservation of coconut palm.

Resumo O coqueiro (Cocos nucifera L.) é uma das mais importantes espécies tropicais utilizadas pelo homem, conhecida como “árvore da vida”. Nas últimas décadas, com a expansão das áreas de cultivo, limitações como a ocorrência de pragas, uniformidade de culturas, adaptação a diferentes ecossistemas e outras têm afetado a produção e a longevidade dos plantios. Esta revisão descreverá os principais avanços nas técnicas de propagação do coqueiro, convencionalmente, por sementes e por meio de técnicas de cultura de tecidos de plantas a partir de meados do século XX, bem como aspectos fitossanitários que devem ser considerados para mitigar a disseminação de pragas e doenças.

Abstract Coconut palm (Cocos nucifera L.) is one of the most important tropical species used by man, known as “tree of life”. In recent decades, with the expansion of coconut growing areas, limitations such as the occurrence of pests, uniformity of crops, adaptation to different ecosystems and others have affected the production and longevity of coconut trees. This review describes the major advances in propagation techniques of coconut palm, conventionally, by seeds and through plant tissue culture techniques from the mid-twentieth century onwards, as well as phytosanitary aspects that should be considered to mitigate the spread of pests and diseases.

Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar processos de descongelamento e meios de regeneração para embriões zigóticos de coqueiro Anão Verde do Brasil de Jiqui (Cocos nucifera) criopreservados por vitrificação. Avaliaram-se os processos de descongelamento: T1, banho-maria a 38±2°C; e T2, solução de descarregamento composta de meio Y3 + 1,2 mol L-1 de sacarose. Os meios de regeneração analisados foram: M1, meio Y3 + 45 g L-1 de sacarose + 1 mg L-1 de ácido giberélico + 1 g L-1 de carvão ativado + 2,2 g L-1 de Gelrite; e M2, meio Y3 + 60 g L-1 de sacarose + 2,2 g L-1 de Gelrite. O descongelamento não apresentou efeito significativo, e o meio M1 induziu 72,5% de regeneração.

Abstract: The objective of this work was to evaluate rewarming procedures and recovery media for Brazilian Green Dwarf coconut (Cocos nucifera) embryos cryopreserved by vitrification. The rewarming procedures evaluated were: T1, water bath at 38±2°C; and T2, unloading solution consisting of Y3 medium + 1.2 mol L-1 sucrose. The recovery media assessed were: M1, Y3 medium + 45 g L-1 sucrose + 1 mg L-1 gibberellic acid + 1 g L-1 activated charcoal + 2.2 g L-1 Gelrite; and M2, Y3 medium + 60 g L-1 sucrose + 2.2 g L-1 Gelrite. Rewarming procedures showed no significant effect, and the M1 media induced 72.5% regeneration.

RESUMO: O tamanho da semente e sua fisiologia são barreiras para o intercambio de recursos genéticos de coqueiro e técnicas de cultura de tecidos podem auxiliar o enriquecimento de bancos de germoplasma. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos procedimentos de transporte e armazenamento de embriões zigóticos para o intercâmcio de acessos de coco. Foram utilizados embriões zigóticos maduros das variedades de coco anão vermelho dos Camarões (AVC), amarelo da Malásia (AAM) e vermelho da Malásia (AVM). Os seguintes tratamentos foram avaliados: T1- de armazenamento de disco endosperma em sacos de plástico a 10±2°C durante cinco dias; T2 - oito dias; T3 - doze dias; T4 - embrião inoculado em microtubo com meio Y3 sem sacarose por dois dias e; T5 - cinco embriões inoculados em placa de Petri com meio de cultura Y3 sem sacarose por dois dias. O tratamento T5 resultou em baixa contaminação bacteriana baixa.

ABSTRACT: Seed size and its physiology are a barrier for the exchange of coconut genetics resources and the tissue culture techniques can assist the germplasm bank enrichment. The aim of this study was to evaluate the effect of transport and storage procedures of zygotic embryos to promote the exchange of coconut accessions. Mature zygotic embryo from Cameroon red dwarf (CRD), Malayan yellow dwarf (MYD) and Malayan red dwarf (MRD) were used. The following treatments were evaluated: T1-storage of endosperm disc in plastic bags at 10±2°C for 5 days; T2 - 8 days; T3 - 12 days; T4 - embryo excised and inoculated in micro tube with Y3 culture medium with no sucrose for 2 days and T5 - five embryos inoculated in Y3 culture medium without sucrose in Petri dish for 2 days. T5 treatment resulted in low bacterial contamination.

RESUMO: O objetivo do trabalho foi avaliar o potencial morfogênico in vitro de embriões zigóticos de jenipapeiro (Genipa americana L.). Sementes obtidas de frutos tiveram seus embriões zigóticos excisados e inoculados em meio MS com 4,44µM de 6-benzilaminopurina (BAP) suplementado com 0,0; 1,07; 2,14 e 3,21µM de ácido naftaleno acético (ANA). O potencial de regeneração dos explantes e o comprimento da parte aérea e o número de folhas nas plântulas formadas foi avaliado. Observou-se que é possível a regeneração in vitro de jenipapeiro a partir da conversão de embriões zigóticos em meio MS com 4,44µM de BAP, suplementado com 3,21µM de ANA.

ABSTRACT: The aim of this study was to evaluate the in vitro morphogenic potential of genipap (Genipa americana L.) zygotic embryos. Seeds obtained from ripe fruits had their zygotic embryos excised and inoculated in MS medium with 4.44µM of 6-benzylaminopurine (BAP) and supplemented with 0.0; 1.07; 2.14 and 3.21µM of naphthalene acetic acid (NAA). The potential of explants regeneration and the shoot length and number of leaves in plantlets were evaluated. The in vitro regeneration of genipap is possible from the conversion of zygotic embryos in a MS medium with 4.44µM BAP supplemented with 3.21µM NAA.

Genipa americana (jenipapeiro) é uma essência florestal pertencente à família Rubiaceae, que apresenta importância econômica e ambiental, sendo valorizada para produção de alimentos, na recuperação de áreas degradadas, na composição em áreas de preservação permanentes e em sistemas agroflorestais. Objetivou-se avaliar o efeito de diferentes tempos de desidratação em câmara de fluxo laminar e tempos de imersão em solução crioprotetora (MS+0,5M de sacarose) na capacidade regenerativa de ápices caulinares da espécie para estabelecimento de futuros protocolos de criopreservação. Os ápices caulinares foram obtidos de plântulas, acesso Oiteiros, germinadas e cultivadas in vitro. Os explantes foram submetidos ao encapsulamento e a diferentes tempos de imersão em solução crioprotetora e tempos de desidratação em câmara de fluxo laminar. A crioproteção e a desidratação não alteram a viabilidade dos ápices caulinares de jenipapeiro encapsulados ou não encapsulados. A imersão por 24 horas em solução crioprotetora e a desidratação em câmara de fluxo laminar por 2 horas apresentam potencial para uso em futuros trabalhos de criopreservação por encapsulamento-desidratação.

Genipa americana (genipap) is a forest species belonging to the Rubiaceae family that has economic and environmental importance, being valued for food production, recuperation of degraded areas, in the composition in areas of permanent preservation and agroforestry. The objective of this research was to evaluate the effect of different times of dehydration in laminar flow cab and immersion time in cryoprotecting solution (MS+0.5M sucrose) on the regenerative capacity of shoot apices for establishing future cryopreservation protocols. The shoot apices were obtained from seedlings, of Oiteiros accession, germinated and cultured in vitro. Explants were subjected to encapsulation and different exposure times in cryoprotecting solution and dehydration in a laminar flow cab. The cryoprotection and dehydration does not modify the viability of the shoot apices of genipap encapsulated or unencapsulated. Immersion for 24 hours in cryoprotecting solution and the dehydration in a laminar flow cab by 2 hours have potential for use in future studies of cryopreservation by encapsulation-dehydration.

A conservação de recursos genéticos é importante para a preservação da variabilidade genética, facilita o intercâmbio de germoplasma e contribui na geração de variabilidade obtida por meio de cruzamentos artificiais aumentando a eficiência dos programas de melhoramento genético. O objetivo desse estudo foi selecionar meio de cultura para germinação in vitro de grãos de pólen de acessos de coqueiro anão e gigante, bem como determinar a viabilidade de grãos de pólen em condições de temperatura ambiente. Para tanto foram utilizados grãos de pólen dos acessos Anão verde do Brasil de Jiqui (AVeBrJ) e Gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF) provenientes do Banco Ativo de Germoplasma de Coco da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Para avaliar o efeito de diferentes meios de cultura na germinação in vitro, grãos de pólen dos acessos BGD e BRA foram inoculados em placas de Petri contendo 2 ml de meio de cultura. A viabilidade do pólen foi avaliada por coloração com 1% carmim acético e por germinação in vitro a 0, 24, 48 e 72 horas. O meio Lora promove o maior percentual de germinação in vitro de grãos de pólen dos dois acessos. Grãos de pólen do acesso AVeBrJ apresentam viabilidade intermediária (66,87%) no ponto máximo da curva de 23,14 horas por germinação in vitro. Os grãos de pólen do acesso GBrPF apresentaram alta viabilidade acima de 70% até 120 horas em temperatura ambiente por germinação in vitro.

Storage as a means of maintaining the pollen viability is important for the preservation of the genetic variability, facilitates the exchange of germplasm and greatly contributes to the generation of variability obtained from artificial crosses, increasing the efficiency of breeding programs. The objective of this study was to select different culture media for the in vitro germination of pollen grain of dwarf and tall coconut accessions, as well as to determine the viability of pollen grain at room temperature conditions. For this purpose, Brazil Green Dwarf (BGD) and Brazilian Tall (BRA) pollen grains derived from the Coconut Active Germplasm Bank of Embrapa Coastal Tablelands Sergipe were used. To evaluate the effect of different culture media on the in vitro germination of pollen grains of anão verde do Brasil de Jiqui (AVeBrJ) and gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF) accessions, they were inoculated on to Petri dishes containing 2 ml of culture media. The pollen viability was assessed by staining with 1% acetic carmine and in vitro germination at 0, 24, 48 and 72 hours. The culture medium of Lora is suitable to assess the in vitrogermination of pollen grain of the AVeBrJ and GBrPF accessions. The pollen grain of the AVeBrJ accession showed intermediate viability (66.87%) at room temperature up to 23.14 hours by in vitro germination. The pollen grain of the GBrPF accession showed high viability, above 70%, at room temperature up to 120 hours by in vitro germination.

Usually known as jenipapo, Genipa americana L. is a Rubiaceae Brazilian native species. It is an important species in the restoration of Brazilian riparian forests and is one of the most promising fruit trees for sustainable harvesting programs. In this study we provide the first data on the genetic diversity and structure of a Jenipapo Germplasm Bank using inter simple sequence repeat (ISSR) markers. We evaluated 160 accessions from wild populations, and the data generated from 12 ISSR primers were used to determine genetic variability via a model-based Bayesian procedure (Structure) and molecular variance analysis. In addition, Shannon index, genetic diversity and Jaccard coefficients were estimated. A total of 12 primers were used, which generated 123 polymorphic fragments. Four groups were formed from the analysis of the fragments, and the CR1-2 genotype was isolated, being more divergent than the other genotypes.

O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de armazenamento de grãos de pólen de acessos de coqueiro Anão Verde do Brasil de Jiqui (AVeBrJ), coqueiro Gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF) e coqueiro Anão Vermelho dos Camarões (AVC) em diferentes condições de armazenamento. Plantas matrizes dos acessos foram selecionados no Banco Ativo de Germoplasma de Coco da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Os grãos de pólen foram coletados, armazenados em criotubos e mantidos nas seguintes condições de armazenamento: T1: Congelador (-4ºC) T2: Freezer (-20ºC), T3: Freezer (-80ºC) e T4: Nitrogênio líquido (-196ºC). A viabilidade grãos de pólen foi determinada por coloração com carmim acético a 1% e por germinação in vitro em meio de cultura Lora aos 30 e 60 dias após o armazenamento. O armazenamento em refrigeração (-4ºC), freezer (-80ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC) promoveu uma melhor viabilidade de grãos de pólen para o acesso GBrPF . O armazenamento em freezer (-20ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC) proporcionou melhor viabilidade de grãos de pólen para o acesso AVC. O armazenamento em freezer (-20ºC e -80ºC) e nitrogênio líquido (-196ºC) promoveu uma melhor viabilidade de grãos de pólen do acesso AVeBrJ. A viabilidade de grãos de pólen do acesso GBrPF é estável após 30 e 60 dias de armazenamento.

The aim of this study was to evaluate the storage potential of the pollen grains of Brazil Green Dwarf (BGD), Brazilian Tall (BRA) and Cameroon Red Dwarf (CRD) coconut accessions under different storage conditions. Representative plants of BGD, BRA and CRD accessions were selected from the Coconut Active Germplasm Bank of Embrapa Coastal Tablelands. The pollen grains were collected, placed in cryotubes and maintained under the following storage conditions: T1, refrigerator (-4ºC); T2, freezer (-20ºC); T3, ultra-freezer (- 80ºC) and T4, liquid nitrogen (-196ºC). The pollen grain viability was determined by staining with 1% acetic carmine and in vitro germination in a Lora culture medium at 30 and 60 days after the storage. Storage under refrigerator (-4ºC), freezer (-80ºC) and liquid nitrogen (-196ºC) conditions promoted a better pollen grain viability of the Brazilian Tall coconut accession. Storage under freezer (-20ºC) and liquid nitrogen (-196ºC) conditions promoted a better pollen grain viability of the Cameroon Red Dwarf coconut accession. Storage under freezer (-20ºC and -80ºC) and liquid nitrogen (-196ºC) conditions promoted a better pollen grain viability of the Brazil Green Dwarf coconut accession. The pollen grain viability of the Brazilian Tall coconut accession is stable after 30 and 60 days of storage.

O Brasil tem baixa disponibilidade de cultivares comerciais produtivas com porte adequado e resistência à Sigatoka amarela. O objetivo deste estudo foi avaliar o comportamento de diferentes genótipos de bananeira em relação à Sigatoka amarela em condições de tabuleiros costeiros de Sergipe. O experimento foi conduzido no Campo Experimental da Embrapa Tabuleiros Costeiros, no município de Nossa Senhora das Dores. O delineamento experimental foi de blocos ao acaso com 22 genótipos e três repetições, seis plantas por parcela. Os genótipos testados foram: Enxerto-33, Japira-106, FHIA-23, YB42-17, YB42-47, FHIA-18, PA42-44, PA94-01, PV79-34, Pacovan Ken, Pacovan, Prata-Anã, Maravilha, Garantida, Princesa, Tropical, Maçã, Grande Naine, FHIA-02, Caipira, Bucaneiro e Thap Maeo. A severidade da Sigatoka amarela foi avaliada em 60, 270 e 420 dias após o plantio (DAP) (a partir de Julho/2009 até Julho/2010), utilizando uma escala descritiva de Stover. Em seguida, o índice de infecção foi calculado, aos 60, 270 e 420 DAP e comparados pelo teste de Scott-Knott a 5%. Observou-se que os genótipos têm o mesmo comportamento a 270 DAP. Aos 60 DAP, genótipos com menor índice de infecção foram Bucaneiro, Enxerto-33, Japira-106, YB42-17, FHIA-02, FHIA-18, FHIA-23, PA42-44, PA94-01, Caipira, Maçã, Prata-Anã e Thap Maeo. Aos 420 DAP, as taxas mais baixas foram obtidas para os genótipos YB42-17, FHIA-23, Princesa, YB42-47, Tropical, Grand Naine, Caipira, Macã, Garantida, Bucaneiro, Pacovan Ken e Thap Maeo.

Brazil has low availability of productive commercial cultivars with appropriate size and resistance to yellow Sigatoka. The objective of this study was to evaluate the behavior of different banana genotypes against yellow Sigatoka at conditions of Coastal Tablelands of Sergipe. The experiment was conducted at the Experimental Field of Embrapa Tabuleiros Costeiros, municipality of Nossa Senhora das Dores. The experimental design was randomized blocks design with 22 genotypes and three replications, six plants per plot. The genotypes tested were: Enxerto-33, Japira-106, FHIA-23, YB42-17, YB42-47, FHIA-18, PA42-44, PA94-01, PV79-34, Pacovan Ken, Pacovan, Prata-Anã, Maravilha, Garantida, Princesa, Tropical, Maçã, Grande Naine, FHIA-02, Caipira, Bucaneiro and Thap Maeo. The severity of yellow Sigatoka was evaluated at 60, 270 and 420 days after planting (DAP) (from July/2009 to July/2010), using a descriptive scale of Stover. Then, the infection rate was calculated at 60, 270 and 420 DAP, and was compared by Scott-Knott test at 5%. It was observed that genotypes have the same behavior at 270 DAP. At 60 DAP, genotypes with lower infection rate were Bucaneiro, Enxerto-33, Japira-106, YB42-17, FHIA-02, FHIA-18, FHIA-23, PA42-44, PA94-01, Caipira, Maçã, Prata-Anã and Thap Maeo. At 420 DAP, the lowest rates were obtained for genotypes YB42-17, FHIA-23, Princesa, YB42-47, Tropical, Grand Naine, Caipira, Maçã, Garantida, Bucaneiro, Pacovan Ken and Thap Maeo.

O objetivo deste trabalho foi determinar a concentração de manitol para a germinação e crescimento mínimo in vitro do coqueiro (Cocos nucifera). Os seguintes acessos foram utilizados: Anão-vermelho-do brasil-de-gramame (BRDG), Anão-amarelo-da-malásia (MYD), Gigante-do-brasil-praia-do-forte (BRA), Gigante-da-polinésia (PYT) e Gigante-de-rennel (RIT). Os embriões foram colocados em meio de cultura Y3 a diferentes concentrações de manitol (0, 0,1, 0,2, 0,3 e 0,4 mol L-1). Verificou-se inibição do crescimento da parte aérea na presença de 0,1, 0,2 e 0,3 mol L-1, para MYD e BRDG, e de 0,1 e 0,2 mol L-1, para PYT, BRA e RIT. O uso do manitol é uma estratégia promissora para a conservação por crescimento mínimo.

The objective of this work was to determine the mannitol concentration for in vitro germination and minimum growth of coconut (Cocos nucifera). The following accessions were used: Brazilian Red Dwarf Gramame (BRDG), Malaysian Yellow Dwarf (MYD), Brazilian Tall (BRA), Polynesian Tall (PYT), and Rennell Island Tall (RIT). Embryos were inoculated in an Y3 culture medium at different mannitol concentrations (0, 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4 mol L-1). Inhibition of shoot development was verified at 0.1, 0.2, and 0.3 mol L-1, for MYD and BRDG, and at 0.1 and 0.2 mol L-1, for PYT, BRA, and RIT. Mannitol use is a promising strategy for minimum growth conservation.

São poucos os relatos na literatura sobre estudos do comportamento do cambuizeiro (Myrciaria tenella O. Berg) in vitro e condições de aclimatação. O objetivo do trabalho foi de avaliar o efeito de meios de cultura na germinação in vitro e o efeito de diferentes substratos na aclimatação de tipos de cambuizeiros. O estudo foi realizado no Laboratório de Cultura de Tecidos de Plantas da Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju, SE. Foram utilizadas sementes extraídas de frutos de dois tipos de cambuizeiros: Tipo Laranja e Tipo Roxo. Para o estudo de meios para a germinação, as sementes foram inoculadas nos seguintes meios de cultura: T1 -meio de MS + 30g L -1 de sacarose, T2 - meio 1/2 MS + 15g L -1 de sacarose e T3-testemunha sem sais MS. Para o estudo do efeito de substratos na aclimatação, as plântulas foram transferidas para recipientes plásticos com capacidade de 300cm 3 , contendo os seguintes substratos esterilizados: S1 - solo e pó de casca de coco seco - SPC (1:1, em volume); S2 -solo, areia lavada e pó de casca de coco seco - SAPC (1:1:1, em volume); e S3-substrato comercial Biomix (r) - SC. O meio sem sais MS proporciona 100% porcentagem de germinação in vitro e o meio 1/2 MS maior desenvolvimento em altura de plântulas. Todos os substratos estudados são adequados para aclimatação de plântulas germinadas in vitro. O cambuizeiro do tipo Amarelo apresenta maior vigor na aclimatação.

There are few reports in literature on the in vitro behavior of cambui tree (Myrciaria tenella O. Berg) and acclimatization conditions. The aim of this study was to evaluate the effect of culture media on in vitro germination and the effect of different substrates on the acclimatization of two Myrciaria tenella types. The study was carried out at the Embrapa Tabuleiros Costeiros Laboratory of Plant Tissue Culture, Aracaju, SE. Seeds were extracted from fruits of two Myrciaria tenella types: Orange and Purple Types. The seeds were inoculated in the following culture media: T1 - MS medium + 30g L -1 sucrose, T2 - 1/2 MS medium + 15g L -1 sucrose and T3 - control without MS salts. To study the effect of substrates on acclimatization, seedlings were transferred to plastic containers with capacity of 300cm 3 containing the following sterilized substrates: S1 - soil and powdered coconut husk - SPC (1:1 by volume); S2 - soil, washed sand and powdered coconut husk - SAPC (1:1:1 by volume) and S3 - Biomix (r) commercial substrate - SC. The medium without MS salts promoted 100% in vitro germination and 1/2 MS medium greater development of seedlings. All substrates studied are suitable for acclimatization of seedlings germinated in vitro. Myrciaria tenella of yellow type showed greater vigor during acclimatization.

O trabalho teve como objetivo caracterizar genótipos de pinhão manso cultivados em áreas experimentais do Estado de Sergipe no Brasil, por meio de marcadores moleculares RAPD. Foi utilizada a metodologia CTBA 2% para extração do DNA de 40 genótipos e para a amplificação do DNA foram utilizados 30 primers RAPD. Os dados foram utilizados para estimar a similaridade genética entre pares de genótipos, usando o coeficiente de Jaccard e o método UPGMA para agrupamento e avaliação da estrutura genética e diversidade de populações usando AMOVA. Fragmentos (100) foram gerados, sendo 29 polimórficos. A similaridade encontrada foi de 0,54 entre genótipos, sendo que a amplitude variou de 0,18 a 1,00. O genótipo U5 foi o mais divergente, agrupado isoladamente dos demais. A AMOVA indicou que a maior variação é encontrada dentro da população (63%). É possível verificar a variabilidade genética em pinhão manso usando marcadores RAPD nas áreas experimentais estudadas.

This research had as objective to characterize genetically individuals of physic nut cultivated in experimental areas in Sergipe, Brazil by means of RAPD molecular markers. Leaves of 40 individuals were collected and DNA was isolated using CTAB 2% method. Were used 30 primers RAPD for DNA amplification, and this data was used to estimate the genetic similarity among the pairs of individuals, using Jaccard coefficient, and group them out for the UPGMA method. Also, the genetic structure and diversity of the populations were assessed using AMOVA. Of the 100 fragments generated, 29 of were polymorphic. A similarity average of 0.54 among the individuals was found and the amplitude similarities varied from 0.18 to 1.00. One of them (U5) was unit clusters and formed by the most divergent individuals. AMOVA indicated that there is more variation within (63%) the population. In conclusion, it was possible verify genetic variability in physic nut using RAPD markers at these experimental areas.

This study aimed to obtain the condition of maximum bromalein activity in different parts of pineapple plants produced in vitro, by micropropagation. The sStems and leaves of Pérola and Imperial cultivar plants were evaluated after three and eight months of in vitro cultivation in Murashige and Skoog medium without growth phytoregulator, macerated in potassium phosphate buffer at different pH values (5.7, 6.7 and 7.7). Total protein and proteolytic activity were determined in the samples after three- and eight-month cultivation periods. For both the cultivars, the best results were obtained at pH 5.7 in extraction media. Pérola cultivar, showed higher bromelain activity in the leaves cultivated in vitro for three months (0.0194U/mL) while in the Imperial cultivar, it was higher in the stem after eight months (0.0179 U/mL). Imperial cultivar showed higher bromelain activity than the Pérola's.

Na micropropagação, especialmente para mangaba, variedade botânica da árvore do Nordeste do Brasil, aspectos limitantes, como acúmulo de etileno no recipiente de cultivo e perda de vigor em subculturas têm sido observados. Neste estudo, objetivou-se avaliar o conhecimento técnico e científico da propagação in vitro de mangabeira, variedade botânica do Nordeste do Brasil, e melhorar o protocolo de micropropagação, o melhor tipo de vedação frasco e explante em diferentes etapas. Para a fase de estabelecimento e para as subculturas primeiro e segundo, foi utlizado o meio MS com 3% de sacarose e agar 0,6%, suplementado com 1 mg L-1 de AIA e 1 mg L-1 de BAP. As avaliações foram realizadas aos 30, 50 e 65 dias de cultivo in vitro. Os melhores tipos de vedação para a fase de estabelecimento foram o filme PVC e Para-filme® e, para o primeiro subcultivo, o Para-filme®. No segundo subcultivo, o filme PVC e Para-filme® promoveram o melhor crescimento in vitro. Os segmentos nodais médio e basal apresentaram melhor desempenho no primeiro subcultivo. Nenhum efeito significativo do tipo de explante foi observado no segundo subcultivo. O intervalo de tempo ideal para as fases de estabelecimento, primeiro e segundo subcultivos é de 50 dias.

In micropropagation, especially for mangaba tree botanical variety of Northeastern Brazil, limiting aspects such as ethylene accumulation in the cultivation flask and loss of vigor in subcultures have been observed. This study was aimed at assessing the technical and scientific knowledge of the in vitro propagation of botanical mangaba tree variety and at improving the micropropagation protocol, establishing the in vitro cultivation time, the best type of flask sealing and explant at different micropropagation stages. For the establishment phase and for the first and second subcultures, the MS medium with 3% sucrose and 0.6% agar, supplemented with 1 mg L-1 IAA and 1 mg L-1 BA was used. Evaluations were performed at 30, 50 and 65 days of in vitro cultivation. The best types of flask sealing for the establishment phase were the PVC film and Para-film® and for the first subculture the Para-film® seal. In the second subculture the PVC film and Para-film® seals promoted the best growth. The median and basal nodal segments presented the best performance in the first subculture. No significant effect of explant type was observed in the second subculture. The ideal subculture interval in the establishment phase and the first and second subcultures is 50 days.